Förgiftningsrot kallar vi det som har orsakat inflammationen
Idag har vi den första medlemmen som rapporterar VAR inflammationen sitter – en stor dag! Knäcker hon det är hon snart frisk.
Det får man bland annat hjälp med i Kurs 3, kursen för avgiftning, genom att lära sig facereading – och när man vet var inflammationen sitter har man nåt att jobba med.
Skolan lär bara ut brett men när man hittat sin inflammationshärd ger man sig på jakt efter bot genom att vända sig till andra länder. (Om man, som jag, anser att Sverige ligger långt, långt efter resten av världen.)
Homopat Gunnar Jansson påstås klara att läka ihop vaccinationsskador.
I denna personliga bok berättar läkaren Christina Doctare om sitt möte med österländsk medicin. Under en vistelse i Indien lärde hon känna den ayurvediska behandlingstraditionen och blev där, till sin förvåning, botad från både kronisk astma och tinnitus.
Christina Doctare efterfrågar ett nytänkande, vi borde ta de bästa delarna ur olika medicinska system och integrera dem i vården för att minska ohälsan i vårt land. Vår livsstil och vår kultur skapar en obalans som gör oss sjuka. De medicinska behandlingstraditionerna från öst har något att säga oss västerlänningar – det finns hopp om bot och bättring. Köp; Vägen till hälsaLjudbok
I framtiden kommer samhället i sig självt skapa allt fler sjuka, och det beror på att vi har en fascistisk ekonomi.
Multiinternationella bolag styr för mycket, och vi kan se det på sådant som att det säljs fluorprodukter trots att de är klassade internationellt som gift i klass med bly.
Konsekvenserna drabbar alla, och är på ett sätt klasslöst.
De som har hunnit lära sig facereading i skolan ser att H. Clinton är mycket, mycket sjuk liksom medlemmen i det brittiska kungahuset nedan.
En som jobbar inom vården har löst ett mysterium
Jag frågade hur man särskiljer ”stressade” ifrån förgiftade människor, och fick svar: – Det gör de inte. Inom sjukvården talar man inte om
förgiftningar, om de inte är alldeles uppenbara eller självförvållade. Vi har ju Livsmedelsverket och Socialstyrelsens riktlinjer.
25 miljoner är blyförgiftade Bara i skolan kan det finnas medlemmar som har varit i närheten av de omtalade bilbatterierna. Här är några tecken:
magsmärtor (sänds till medicin nu)
magkramper (sänds till medicin nu)
aggressivt beteende (psyket, tung psykofarmaka)
förstoppning (sänds till medicin nu)
sömnproblem (terapi)
huvudvärk (psykolog)
lättretlighet (psyket)
tillbakagång i utvecklingen hos barn (psyket)
aptitlöshet (terapi)
trötthet (motion)
högt blodtryck (sänds till medicin nu)
domningar eller stickningar i händer och fötter (sänds till medicin nu)
minnesförlust (psyket, terapi, motion)
blodbrist (anemi) (sänds till medicin nu)
problem med njurfunktionen (sänds till medicin nu)
Utmattningsskolan.se har som mål att dels skapa friska medlemmar men också på sikt få fram en ledarutbildning, utbilda många fler utmattningsfröknar.
Bot finns visst – utomlands.
Nu tar skolan hem den!
Medlemmar i skolans Facebookgrupp:
Koppar ingår i bildningen av hjärnans signalsubstanser, varmed kopparöverbelastning kan yttra sig i mentala och känslomässiga obalanser.
Koppar lagras primärt i lever och hjärna. Symptom på akut kopparförgiftning är illamående, uppkastningar och diarré.
Kronisk kopparbelastnng kan medföra olika neurologiska symptom som oro, depression, sömnstörningar, intensiv eller molande huvudvärk, tinnitus, paranoia, pms, aggression av kriminell natur.
Höga nivåer av koppar i blodet ses hos personer med ledgångsreumatism, livmoderknutor, lunginflammation, gallsten, astma och förkalkningar i hjärtat.
Just denna medlem har dessutom haft en kopparspiral i 15 år, och plomber med koppar, och jag antar att det är sociologins järngrepp över landet som leder till att man inte ens letar fysiskt – allt är socialt eller psykiskt.
Jag har mycket svårt att se nåt annat än att Sverige generellt sett bör skämmas.
Vi kan ha rätt svår muskelvärk, och musklerna kan också försvagas, och vi tappar saker lätt. Mitt eget rekord var en midsommarafton då jag hade gjort en Matjesillstårta som jag bara tappade, och den föll i golvet.
Jag har aldrig utrett vad man kan göra åt saken i Sverige utan jag har burit med mig den indiska metoden som jag har fullt förtroende för.
Jag blandar två oljor; Murivenna (samma sida men översatt av Google) och Karpoora Thailam (sv text) och skakar dem först. Jag värmer dem till lite mer än kroppstemperatur och därefter smörjer jag in mig med dem och sitter med oljan i minst en timme.
Man kan också ta en kapsyl av dem vardera, och ha i ett bad, och när man kommer upp ur det låter man oljan sitta kvar på kroppen och torkar sig försiktigt. För att avlägsna den får man tvåla in sig och duscha senare.
Den sistnämnda kan användas vid migrän också: 10 droppar av oljan tas på fingertopparna och gnid sen försiktigt över pannan under 2 minuter.Detta bidrar till att lindra smärta i samband med migrän. Det är emellertid ett tillfälligt botemedel mot migrän som sen ska utredas och botas.
Båda oljorna finns att köpa på nätet på exempelvis Amazon. De kostar uppseendeväckande mycket om man är van vid att köpa dem hos apotekaren på gatan i Indien.
I Indien ger man oss massage en timme varje dag, och då används dessa oljor och ett par till. Det beror väl lite på vilken doktor man har. Numera använder jag dem själv nån gång i månaden bara.
Känns inte som någon ”humanitär stormakt” Bara synen på detta muskelproblem i Indien, respektive hur folk bemöts i Sverige som medlemmar i skolan berättar om ibland, gör att man undrar på allvar hur det är fatt i Sverige. Svårt sjuka människor, med en inflammerad Hippocampus, och som har oreda även i musklerna verkar man nästan ”leka” med, och jag förstår inte vad man tror att man ska vinna? Ett samhälles enda kapital är medborgarna.
Våra försvagade muskler blir bättre för varje månad som går, och idag har jag egentligen bara ett enda hinder, eller konsekvens, kvar och det är att jag inte orkar byta min vattenflaska. Grannpojken gör det, och jag lär honom att simma.
Jag har upplevt en bestående konsekvens
En konsekvens som är obotlig är att man inte minns speciellt mycket av sjukdomsåren. Jag har hört att en del minnestränar men det kan inte fungera för det är inte själva minnet det är fel på.
Hippocampus är bryggan från den verkliga upplevelsen över till minnesbanken, och det är bryggan som är inflammerad. Inga nya minnen kan skapas normalt. Det fungerar normalt då inflammationen är botad. Jag har inga såna problem alls, och kan läsa igen samt hantera siffror.
Jag har sökbara bloggar, mycket material på FB och foton, som jag lagt upp brett och medvetet då man sa mig från start i Indien att jag annars skulle få en ”lucka”. Vi uppmanades att skriva dagbok t.ex. och föra anteckningar i temaböcker av typen; ”Jag har lovat barnen”, ”Jag har sagt till Anna…”
Min erfarenhet är också den att det man har skrivit minnas man hyfsat. Det som talats till en, eller det man själv har sagt, minns man inte alls på samma sätt.
Skolan skapades för att jag har en personlig tro på att vem som helst med vår sjukdom kan bli återställd och frisk, och det vi gör i skolan är att vi söker ”härma” mitt tillfrisknande.
Vi måste i detta sammanhang fråga oss vad en normal och kärleksfull sjukvårdspersonal i Indien spelat för roll kontra utåtagerande, aggressiva, och gissningsvis alkoholiserat vårdfolk och tjänstemän i Sverige innebär.
Många, det är idag 861 elever i skolans forum, har fått en så usel omvårdnad att en hemsida och utbildning på nätet blir ”fantastik”. Jag har svårt att se nåt annat än att Sverige generellt sett bör skämmas.
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men då jag insjuknade ville en svensk sjukgymnast ha mig att ”gå med stavar så fort du bara kan”. Jag testade tio meter, och hamnade i sängen i två dygn med en enorm yrsel.
Då gav jag mig av till Asien för att få vård, och jag är numera helt återställd. Skolan anser således att sjukdomen är botbar via metoder som används utomlands.
Vi blir enbart sjukare av motion, och det kommer en dag då vi både kan och vill ut och gå därför att då har vi återfått vår frihet.
Om du har läkare, kuratorer, personal på VC, anhöriga som tjatar om motion bör du hänvisa till Riksföreningen, som också säger ifrån nedan. Ingen tvångsmotion! Den som kan och vill röra sig ska göra det men aldrig pressa sig till det.
Skippa ilskan Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Men det är ett av symtomen, som hänger samman med att vi inte får upp tillräckligt med syre i hjärnan, därför att PH-värdet är tilltufsat. De ”ser” rätt, kan man säga, men de har fel.
Det är viktigt att du får stopp på dem!
Vad är ME/CFS?
ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infektion.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
I 75-80 % av fallen börjar sjukdomen i samband med en infektion. De typiska symtomen är extrem energibrist och det som kallas för ”ansträngningsutlöst symtomförvärring” (Post-Exertional Malaise), alltså att man försämras efter aktivitet. Ofta förekommer konstanta influensaliknande symtom, halsont, värk och en känsla av ”hjärndimma”.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Kan inte botas – men symtomen kan lindras
Det finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.
RME har sammanfattat en beskrivning av sjukdomen i en informationsfolder (pdf) som också är lämplig att ha med sig till sin läkare eller ge till släkt och vänner.
Neurologisk sjukdom som kan drabba vem som helst
Det har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har också funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.
I själva verket är ME/CFS en neurologisk sjukdom (G 93.3) som drabbar män, kvinnor och barn i alla folkgrupper och samhällsklasser i hela världen. ME/CFS skiljer sig markant från generell trötthet, stressproblematik och depression, och ska inte heller förväxlas med primära sömnproblem. En ME/CFS-kunnig läkare kan enkelt skilja ut ME/CFS-sjuka från övriga patientgrupper med hjälp av Kanada-kriterierna, utredning/provtagning och patientens sjukdomshistoria. Typiskt för ME/CFS är att de flesta insjuknar i samband med en infektion, att man har en stark sjukdomskänsla i kroppen och att man förvärras av aktivitet. Källa
Stor dag igår / idag!
Vi har en medlem som har hittat sin förgiftningsrot via håranalys; koppar.
Koppartoxicitet kan yttra sig som:
Virusinfektioner och ett svagare immunförsvar
Depression
Frånvarokänsla
Onaturlig trötthet
Ökad förekomst av fobier
Inlärningssvårigheter
Hyperaktivitet
Hjärnan blir överaktiv
Störd nattsömn
Känsla av inre stress, oro
Överemotionell
Känslomässig obalans
Förvirring
Minskad binjure- och sköldkörtelfunktion
Allergier, elallergi
Hudproblem, pigmentsfläckar
Håravfall
Huvudvärk i pannan
Medlemmen har kollat in symtomlistan och säger sig känna igen det mesta.
Prognos
Avgiftning är fullt möjlig, men man kan få värk i muskler innan det är klart, och vår medlem har goda chanser att efter den leva ett helt normalt liv på sikt genom att ”knäcka” varje bit. Den absolut viktigaste knäcktes idag. Nu har hon nåt handfast att gå på, och får plugga sin förgiftningsrot.
Det visar också hur farlig den svenska inslagna psykiska-sociala-arbetsrelaterade förklaringsmodellen är eftersom man tydligen konstant nonchalerar att det ligger en förgiftning med i sjukdomens tio delar och att det är en fysisk sjukdom.
En sån här förgiftad kvinna kan ha varit sjuk i åratal, tvingats motionera och styrketräna, med en massa koppar i blodet och i hjärnan, som man blir sjukare av, genomgått psykiatriska utredningar, terapier, tuggat starka psykofarmaka, som man blir sjukare av, tvingats arbetsträna, omplacerats på jobbet, blivit utskälld av F-kassan för att hon inte blir frisk, förlorat sitt jobb, bekanta, hobbies, skilsmässa, utförsäkras, hamnat på gatan, tagit livet av sig, och kan ha behandlats som lat eller knäpp, eller både och, av sin omgivning, och Gud vet vad.
Jag har alltså inte frågat just denna medlem men det är ofta så det ser ut.
I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket ”utmattningssyndrom” och ”utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den ”social” eller ”psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.
Det man kallar för ”utmattning” är bara förstadiet till Chronic Fatigue Syndrom dvs. de som anser sig vara ”utmattade” har dragit på sig två, tre av bitarna i den sjukdomen, och de andra symtombitarna ligger framför dem.
De som har en fullt utblommad CFS kan gå tillbaka i sina livsberättelser och ganska träffsäkert ange en infektion som startade allt för 20 år sen.
Det tar lång tid innan man får en fullt utvecklad CFS som inte sällan leder till förlamning längre fram.
De yngre, som då tror att de har ”utmattningssyndrom”, men inte CFS, får en vårdplan som kommer att driva in dem snabbare i den totala och allomfattande sjukdomen. Motion är inte lösningen. Bota inflammationen är lösningen. Undanröja gifter som startar den, om och om igen, i närmiljön är lösningen.
I nuläget bryter man ut de tio tårtbitarna
Folk gör konstiga saker, därför att de har i botten en inflammation i hjärnan, och det skickar man till psyket, ger psykofarmaka, eller sänder till en terapi. På samma sätt kan man ha humörssvängningar, som beror på hormonbiten, och de sänds också till psyket. Men roten där är en ytlig andning som förändrar PH-värdet som ger hormonförändringarna.
En del yngre kan ha en välutvecklad sömnstörning, och det skickar man till medicin där de får sömntabletter.
Den inflammationen är botten på även det som kallas för ”utmattning” men man ser ännu inte helheten, och alla de tio delarna i sjukdomen.
De som kallar sig ”utmattade” borde egentligen säga:
– Jag har en ännu ej fullt utvecklad CFS för det är bara två av de tio bitarna som märks än.
Jag själv är helt återställd efter en framgångsrik behandling i Asien.
Lena Holfve
En del av er i skolans Facebookgrupp har varit sjuka i åratal… ta det lugnt! Inga avsnitt ska hetsas igenom, och det är ingen tävling.
Skolan bygger på egentligen en enda övertygelse som jag har. Kunde jag bli frisk, med metoder som används utomlands, så kan alla bli det som har vår sjukdom.
Forskare i Sverige har sagt att ingen botats där men det betyder inte att sjukdomen är obotlig. Det betyder enbart att man försökt med helt fel metoder.
Det är en allvarlig fysisk sjukdom, mycket allvarlig, och som medför stora konsekvenser.