Svenska forskare har kommit fram till att ingen har botats i Sverige och då blir sjukdomen plötsligt ”obotlig”. Ja, i Sverige. Där är den ”obotlig”.
Det leder tydligen till att psykologer ska få folk att ”acceptera” att det är så, och man ska finna sig i att inte kunna gå, röra sig, andas, man ska flåsa resten av livet, och snudd svimma mellan 14.00 – 16.00… och den strategin är helt okej om det nu var obotligt.
Sen har vi andra medlemmar som går hos läkare som vet att det rör sig bland annat om en inflammation i Hippocampus.
Det är spridda skurar över landet men sjukdomen är inte obotlig så det finns ingen anledning att lära sig ”acceptera” att man inte kan allt det där…
Jag är helt återställd, simmar, går, lever som jag gjorde förr, och jag kan bara se en bestående konsekvens och det är att man inte minns speciellt mycket ifrån sjukdomstiden.
Det beror på att Hippocampus är bryggan över till minnesdelarna i hjärnan, och då den inte funkar kan inga nya minnen skapas på normalt sett. Det leder till att vi har svagt eller obefintligt närminne.
Jag har presenterat två vittnen, som sett mig som sjuk, och som sett tillfrisknandet, och gruppen är dessutom fullproppad med folk som börjar få resultat.
Det sker därför att vi med olika medel angriper sjukdomens grundorsaker och håller en del symtom i schack.
Det finns alltså ingen som helst anledning att ”acceptera” att man har ”förlorat sig själv”.
Jag har frågat närstående, om jag är ”förändrad”, och det är jag inte av sjukdomen. Inte mer än att jag idag har en ganska dyster syn på ”den humanitära stormakten” och jag skriver, och säger ofta, att Sverige är omodernt, stagnerat men det är jag inte ensam om för det tror jag att de flesta utlandssvenskar också säger. Om inte annat visar hanteringen av oss det.
För min del får medlemmar gärna gå hos psykologer men man ska veta om att det är i Sverige det är ”obotligt”.
Vimlar av läkare utomlands som kan sjukdomen och dess alla delsymtom:
Klicka på den lilla muttern (inställningar) i videos underkant på YouTube, och sätt på automatisk textning, och välj sen svenska.
Stressen i sig ger effekter i form av ” hjärnskador”, vars effekter kan liknas vid att få en traumatisk hjärnskada, t.ex. efter ett skalltrauma.
Minskad binjure- och sköldkörtelfunktion (medicin)
Koppar ingår i bildningen av hjärnans signalsubstanser, varmed kopparöverbelastning kan yttra sig i mentala och känslomässiga obalanser.
Det blir samma med den. Man sätter diagnosen ”blodförgiftning” och inte ”Immunförsvarsdysfunktion”.
vara en av oss. Hon har glömt bort sitt barn i bilen.
kurs 1+2 än, av 9 avsnitt, men 
En bra sak man kan göra är att noga informera sin läkare, VC, osv. vad man har varit med om.
Tandläkaren måndag, vila tisdag, städa halva lyan onsdag, vila torsdag, städa andra halvan på fredagen, vila lördag och vila / ut och gå söndag men göra gurkmejapasta…. Guldmjölken brukar spöa upp inflammationen men har du bly i ryggraden är vi inte klara här än eller om du har en kopparförgiftning…
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Det finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.
Det har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har också funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.
Stor dag igår / idag! 
