Vi firar 6 månader idag, och har hunnit med mycket sen starten. Inte minst har flera sjuka förklarat sig återställda.
Utmattningsskolan startade som ett test
Jag ville se om fler kunde bli friska, via samma asiatiska metoder som gjorde mig det, och vår första skolgård öppnade den 27 juli 2016, och idag har vi runt 20 skolgårdar.
Vi firar denna halvårs födelsedag genom att skapa en skrivgrupp
Gruppens mål är att producera antologier med start sommaren 2017.
Jag lägger också in redan nu en kort men rapp skrivskola, och det vi söker är bra historier.
Kan man inte skriva själv fixar vi det – no problem.
Titlar?
”Det var mögelförgiftade vi var!”
”Brunnen tog kål på hela familjen”
”Man blir sjuk av uran!”
”Sitt still! Går inte för kopparförgiftade.”
”Jag vägrade psykvård!”
”Panikångest är B-vitaminbrist!”
Och så vidare… vi står på tills vi har vänt utmattningstankbåten 180 grader och förklarar hur vi fick resultat.
Just nu innehåller gruppen två yrkesförfattare Alla medlemmar inne i skolan, och som anser sig återställda, och som är klara med hela skolan är välkomna att delta.
Länk till skrivgruppen ligger på Examensgruppens skolgård som är vår sista skolgård för de som är igenom hela skolan.
Just nu är det bara en handfull – men många är på G – och jag räknar med att till sommaren har vi det första gänget inne i skrivgruppen, och då börjar vi; ett kapitel till varje medlem som har en bra historia.
Jag tar en tändare, sätter fyr på den under din handflata, och du skriker som en blådåre och flyr.
Är du då en skrikig person som är feg och flyr? Du kanske klappar till mig? Är du då en skrikig person som till råga på allt är aggressiv?
Jadå, det kan finnas yttre orsaker till att vi blir stressade, och Sverige är ett extremt stressigt samhälle om vi tänker på Stockholm t.ex. Socialt är Sverige mellan varven helt galet – så visst kan man stressas av ”yttre orsaker”.
Klicka på bilden
Men hur du reagerar; om du flyr eller klappar till mig beror på dina hormoner och hur lite eller mycket förgiftad du är.
De som gått den har lättast att reda ut i sig själva vad som är deras personlighet, och vad som bara är symtom.
Det är mycket lätt att göra sina symtom till sin personlighet!
– Jag är en sån som skriker och flyr…
Vi kan se framför oss att en som är förgiftad av heroin skulle reagera på ett helt annat sätt än den som har amfetamin i sig, är spik nykter eller berusad, och så är det också med metallerna.
Har du en manganförgiftning i dig finns risken att du slår ihjäl mig, och har du bly i dig kan du ge dig på mig rätt rejält också men har du aluminium i dig tror jag att du flyr. Och jag, som tände på? Upp och ner i hjärnan av nåt gift uppenbarligen. Vanligt folk tuttar inte på sina medmänniskor.
Jag själv är avgiftad, vistas just nu på Cypern och i Europas renaste luft, och badvattnet är också det renaste på kontinenten, och om du sätter upp två exakt likadana händelser framför mig kommer jag att reagera helt annorlunda än för några år sedan då min kropp var förgiftad av aluminium och parasiter.
En som har näringsbrist reagerar helt annorlunda på allt än den som har sina grundläggande behov tillgodosedda – ändå springer vi endast till psykologen eller äter psykofarmaka om det är nåt… och får för oss att allt är ”psykiskt” eller ”socialt”. Väldigt många kvinnor är förgiftade av koppar via spiraler…
Reaktioner vid överdosering eller kroniskt överskott av koppar
Klicka på bilden
Schizofreni kan i vissa fall starkt påverkas av kopparöverskott.Hög kopparhalt i håret associeras med depression, PMS, infektioner, candiasis, humörsvängningar, känslomässig obalans, inlärningssvårigheter och till och med psykos. Läs mer
Agenda 21 och 30 anger att alla ska bo i storstäder Redan nu kallas Värmlands djupa skogar för ”skräpytor”. Jag kan säga direkt att den planen kommer inte att fungera, för vi är inte arbetskraft samt konsumenter, utan människor med mycket känsliga organ.
Ett av de känsligaste vi har är hjärnan och nervsystemet.
Agenda 21+30 är skrivbordsprodukter, som inte lär hålla i verkligheten, om vi inte vill ha ett samhälle där alla är dementa och sjuka, och det vill möjligen läkemedelsbolagen – men vill vi det?
Det har länge varit superpopulärt att bo på Söder i Stockholm, som ett exempel, och det tycker möjligen ”alla” utom de som studerar Stockholms luft. De vill inte bo på Söder, och springa till BUP för att ungarna anses ha ADHD. Själv anser man sig vara ”glutenintolerant” trots att människan har ätit gluten i årtusenden – det är nog tungmetallresistent man är.
Skolans koncept är ganska enkelt I kurs 1 börjar vi slå ner inflammationen som ger bland annat hjärndimma och en enorm trötthet.
Det tar allt ifrån fem dagar till flera månader.
I kurs 2 dämpar vi hjärnan och får ordning på sömnen.
En medlem säger nedan: ”… tog mig bort från hjärndimman så nu kan jag använda hjärnan för att göra mig frisk.”
Kurs 1 och 2 är ingen bot
De är en förutsättning för att man ska klara kurs 3-8 där boten finns så långt att vi letar efter orsaken till varför vi är sjuka.
Jag själv hade parasiter och aluminiumförgiftning, och vi har haft allt ifrån uran-koppar-blyförgiftningar med mera.
Vi använder uteslutande livsmedelskombinationer När man vet varför man är sjuk delar vi upp oss i en hel rad olika grupper / skolgårdar.De som är förgiftade av uran har sin, och de som har mögel som orsak har sin, och så vidare. Men aluminiumförgiftade har ingen egen därför att alla avgiftas kollektivt tidigt avseende just aluminium.
Detta därför att Sverige ligger i demensbältet, och ny forskning visar rätt tydligt att det får man av just aluminiumförgiftning och eftersom man har hittat aluminium i vårt regnvatten är det en självklarhet att alla kollektivt ska få bort just aluminium.
Skolan är inget annat än ett enda härmande av mitt eget framgångsrika tillfrisknande i Asien, och när vi startade gjorde jag det klart för alla att det här är bara ett försök att planka den om än en aning försvenskad. Vi kan inte dricka kokosnötsvatten direkt ur de stora gröna frökapslarna…
När vi startade trodde jag att det skulle kunna gå, och numera vet jag att det går under förutsättning att medlemmarna följer programmet. Eftersom vi använder livsmedelskombinationer kan man t.ex. inte byta ut ingredienserna utan konsekvenser.
Vi sysslar alltså inte med varken mirakelmedel eller hokus-pokus-piller utan ofta 5000 år gamla metoder.
När jag brakade igång 27 juli visste jag att jag hade två stora hinder framför mig Först och främst en massa sjuka som fullständigt hjärntvättas i Sverige att ”utmattning” är psykiskt / socialt hur man nu kan få blyförgiftnig till det? Vi har hyfsat gott om blyförgiftade; hela familjer. Den farhågan uppstod aldrig därför att många känt på sig ”att jag är nog inte psykiskt sjuk”. Skolans metoder, och syn på saken, kom som ett slags bekräftelse att de känner rätt.
Den andra faran jag såg var den svenska kulturen – Det går inte, det har vi aldrig gjort förut!
Den slapp jag därför att de första 500 medlemmarna var helt desperata, och redo att pröva vad-som-helst för att bli frisk. Jag minns den känslan mycket väl. Ganska snart började folk piggna på sig; kunde gå igen, andas igen, sova igen och då rullar tåget av sig självt. Det går inte åt så mycket energi för att hantera ifrågasättanden och få frågar idag;
– Varför då för?
Nya lutar sig mot äldre medlemmars erfarenheter Alla skolgårdar, och min ledarstil som är fullständigt transparent, innebär också att det aldrig blir ryktesspridningar som kan ta kål på nya saker rätt fort. Vi har omröstningar också, vid minsta tveksamhet, och det har varit ganska lite förtal mot skolan ute och löpt. En del grupper ute på Facebook slänger ut folk som ens knystar om skolan, och det beror just på den svenska kulturen: – Det går inte, det har vi aldrig gjort förut!
Det lär sprida sig rätt snabbt att folk blir hållbart friska och eftersom skolan är en kraftig databas, det är bara skolgårdarna som ligger på Facebook, står vi pall.
Vi har alla ett gemensamt mål i skolan
Vi ska tillsammans vända utmattningsbåten 180 grader och tvinga fram adekvata provtagningar på folk som kommer till vårdcentralerna med yrsel, hjärndimma, svaghet, osv. De ska inte skottas till psyket för att man inte kan hantera det alternativt att Sverige slutar kalla sig själv för en humanitär stormakt.
Hej, här kommer lite material om diagnostiseringen i Swe.
Pdf:en (klicka) är från en föreläsning jag var på och som fick mig att begripa att allt i adhd/add- världen inte ska botas med medicin. Det är andra krafter som verkar i samhället. Alla barn har inte en medfödd störning. Vuxenvärlden sviktar….
Dessutom lyssnade jag på autismspektrum”gurun” Gunilla Gerland i höstas och hon verkar ha svängt ifråga om att autism kan ha andra orsaker än genetik. Hon skriver om en diagnos som heter Pans/Pandas och som är utlöst av betahemolytiska streptococcer och kan behandlas med antibiotika. Har dock samma/lika symtom som ”vanlig” autism.
Dessutom så menar hon att det finns barn som är särskilt begåvade och som kan misstas för neuropsykiatri. Skolverket har också upptäckt dessa barn som har ”hög intelligens” och stökar i skolan därför att de är understimulerade och inte sjuka i huvet. Det är något som har varit absolut förbjudet tidigare.
Klicka på bilden så kommer du till artikeln
Jag själv är ett av dessa IQ-offer, och jag hade möjligen blivit forskare om jag inte hade haft den skolgång jag hade. Man mätte 128 i IQ vid ett tillfälle, och 142 vid ett annat, då jag gick i sexan för att man trodde att jag var ”dum i huvudet”.
Vi är fortfarande världsledande då det gäller innovationer, men sen drar folk snabbt utomlands, eftersom begåvningar är öppet förföljda och ska förtryckas; alla ska vara lika. Jantelagen fixar dessa emigrationer.
Det har kommit ett nytt verktyg nu Ska vi gissa att det kommer till Sverige år 2089? Och fram tills dess ska ”alla” säga: – Det går inte, det har vi aldrig gjort förut.
– Det är psykiskt det där…
Många medlemmar i skolan börjar uttrycka ilska Det är inte märkligt alls, för de har själva börjat piggna på sig rejält, eller läser om andra som gör det och där boten har varit ganska lätt att få till så snart man vet VARFÖR vi är sjuka. Nån har druckit blyvatten, ett par har hittat mögel hemma, B12-brister, borbrister, tungmetallförgiftade, arsenik, osv. Många har haft krav på sig att skriva in sig på psyket.
Min egen svenska kärleksfulle läkare sa mig, då jag berättade att jag tänkte söka vård i Indien, att det gladde honom för ”vi kan inte det här, alla bara gissar”. Finns väl inget som tyder på att han har fel? Jag hade inga problem med att ”bli trodd” men det kan också ha berott på att jag under lång tid hade synliga frakturer?
Vi har flera medlemmar som har rapporterat detsamma att deras läkare är glada för att de t.ex. går i skolan som kör mycket indiska metoder, och nån svensk läkare hade sagt att hon trodde att just indierna möjligen kan sitta på en del lösningar.
Bland tusentals texter i skolan återfinns 4-5 texter där medlemmar mött läkare, som uppfört sig som om de ungefär är rätt trötta på utmattade, och det skrivs mycket i andra forum om läkare som ligger bakom att texten till höger ens har skapats.
Det hela är ganska lätt att förstå
Vi har en miljon aktiva alkoholister i Sverige och en del av dem gillar givetvis diagnosen. Jag har haft intensiva dygn därför jag har haft ett koppel av dem efter mig, och det är väl den gruppen läkarna är trötta på.
Nu ska vi göra en facerading på en av dem
Mellan ögonen ser vi de urtypiska leverrynkorna som kallas just för ”leverrynka” i Indien. Men hos oss kallas den för ”den elaka rynkan”, och det är AA – Anonyma alkoholister – som gett fenomenet det namnet. Man ser elak ut då man har två jack mellan ögonen.
Studerar vi samma leverrynkor i Christer Petterssons ansikte ser vi dem än tydligare, två djupa hack. Jag ser skillnad mellan kvinnan och Pettersson. Det skiljer 10 år dvs. han har krökat och tuggat tabletter 10 år längre än hon. Pettersson har kört mer sprit, och det ser man på hans skrovliga hy. Hon mer piller än han, och det ser man på den ”plastiga” hyn, de dimmiga ögonen samt pupillerna.
Båda utstrålar den misstänksamhet som är generell
När de agerar ut är det ofta tre vanliga alk-drogsymtom som är aktuella; harm, hat och hämnd. När de är klara med det övergår de i alk-drogsymtomet ”ha rätt”.
Den som kan Petterssons ”bajonettmord” vet vad jag talar om
Mitt i julruschen i Stockholms city 1970 stöter en man ute i julklappshandel ihop med Christer Pettersson, och som efter kort dispyt rycker fram en bajonett och hugger ihjäl mannen. Det var ett klassiskt harm, hat, hämnd och ”ha rätt”-mord.
Vem blir inte trött på dem?
Är då alla som har två jack mellan ögonen missbrukare? Nej, jacken står för att levern är extremt ansträngd och det kan den vara av andra gifter än just alkohol. Men har man två jack mellan ögonen plus sprutar hånfullhet och harm runt sig är det rätt säkra tecken.
När jag startade skolan kontaktade AA-12:an Karin Svensson mig Hon varnade mig för att jag mycket väl skulle kunna få in aktiva missbrukare, och vi bestämde oss för ett slags handlingsprogram, och jag ombads skriva artikeln ”Varför blir en del väldigt arga?”
Vi var då kanske 400 personer
När den artikeln publicerats klickade ett tjugotal ut sig, och Karin var nöjd.
– De har inte i Utmattningsskolan att göra, de ska till AA, sa hon.
Det är givet att de hatar ens antydan till lösningar på problem
Den här gruppen vill garanterat inte bli friska, och de vill inte ens höra talas om några asiatiska lösningar, och de lär kämpa med näbbar och klor för att slippa dem. De vill ha piller av doktorn, och gärna många, och idag har vi nästan inga rena alkoholister för de är blandmissbrukare.
Äkta utmattade, med hjärndimma, har nästan inte en sportmössa Jag frågade en syrra i förrgår, som jobbar på medicin på ett av våra stora sjukhus, och hon sa att en patient har mellan en till två minuter på sig idag att förklara sina symtom så de måste vara tydliga.
Idag är snittväntetiden sju timmar på akuten och den så kallade ”sjukvårdskrisen” är rätt uppenbar. Ett skäl är en miljon aktiva missbrukare som upptar enorma resurser när de slår varandra på käften.
De underhåller även domstolsväsendet rätt bra, och just Pettersson brukade kalla sig själv för domstolsfolks ”arbetsgivare” och det var han givetvis också. Han försåg ofta rätten med just arbete.
Jag kan livligt föreställa mig hur de står på ute på vårdcentralerna.
Ni får lära er tekniken i skolan – använd den! Ser ni de urtypiska hånfulla, aggressiva, hatiska, harmfulla texterna så gör en facereading! Det ”normala” är att bli provocerad, illa berörd eller upprörd, eller – för all del – trött men smartast är att göra en facereading.
Surfa till deras FB-sidor, och spana in området mellan ögonen, så ser ni precis hur lite eller mycket förgiftade de är. Återkommer utåtagerande alkoholister här i framtiden publicerar jag ”elaka rynkan” tills precis alla i skolan har lärt sig att läsa av den.
De talar alltid om sig själva då de anklagar
De som går i Medberoendekursen har ett avsnitt kallat ”Projiceringar”, som är viktigt i sammanhanget, därför att man kan ”lyssna” efter dem. Aktiva projicerar alltid våldsamt, och har vi då två jack mellan ögonen, hånfullhet, harm, hat, hämnd plus projiceringar kan man vara rätt säker på att det är en ”falsk” utmattad. Finns ingen i skolan som orkar stå på så; äkta utmattade kan inte bråka, och i vart fall inte på det sätt som aktiva både kan, vill och gör.
De gaddar sen ihop sig i grupper, och anklagar vården för att de aldrig blir ”seriöst behandlade med värdighet”, dvs. det är de själva som inte är seriösa, och som aldrig behandlar andra med värdighet utan de kallar folk för ”idiot”, ”jävla pissråtta”, ”hora, jag förstår inte dina texter”, osv.
När jag skrev boken ”Botten upp” intervjuade jag ungefär 300 nyktra alkoholister som berättade rätt ofta om hur de terroriserat just vården.
Jag minns en man som sa:
– Varje måndag hade jag Parkinsons sjukdom, och jag var väldigt arg på läkarna som inte fattade det.
Är det då korrekt att kalla dem för inbillningssjuka?
Nej, de är sjukare än flertalet men inte i ”utmattning” eller ”Parkinsons” utan i alkoholism / blandmissbruk.
Via en klinik i Norge kan den som bekostar en behandling själv få cancermedicinen Rituximab och en individ har nu talat ut om att han blev frisk. Medicinen dödar tydligen B-celler. De vita blodkroppar som kallas B-celler, eller B-lymfocyter, är en av de viktigaste delarna av vårt immunförsvar.
Det är en quick fix, som heter duga Gurkmejan, som skolan använder, påverkar också B-celler – men inte över en natt.
Var och en ansvarar för sitt liv Jag personligen skulle aldrig ta cancermedicinsprutor för jag tar aldrig sprutor mer än gulsot, och de jag fick i skolan.
Det som skiljer Jonny från den senaste medlemmen som kontaktade mig i chatten är att hans förgiftningsrot bör vara kvar.
Vi vet att en infektion ofta startar det hela Dessutom vet vi att miljögifter spelar in. Jag tror alltså att vi ser en kille som fått symtomhävning snabbt, och då försvinner mycket av det han kallar för just ”symtom”. Men de var ju till för att tala om för oss att nåt är jättefel!
Jag kan inte se annat än att han sagt så här till sin kropp nu: – Håll käften!
Vi leker med tanken att han är proppad med uran som många av våra medlemmar är. Uranet försvinner inte, och nu vet inte jag vad som händer men jag kan gissa. Förmodligen får hans kropp börja om från början och tillverka bland annat B-celler för att göra honom uppmärksam på att nåt är kardinalfel.
Vi vet att gurkmejan, som skolan använder på olika sätt också påverkar B-celler, ser till att symtom försvinner, och vi vet också att de medlemmar som inte använt gurkmeja på ett tag lätt får tillbaka symtomen.
Det ser man i våra FB-grupper ibland;
– Hjärndimman kom åter med kraft! Jag åkte på semester utan gurkmejan…
Man bör ha i sig den i sex månader minst eller tills förgiftningsroten är hittad, och utsparkad.
Oavsett om man får bort symtomen – kroppens sätt att skrika högt att nåt är fel – lär man inte bli frisk alls innan man fått ut uranet. Eller botat infektionen som spökar i botten.
Klicka på bilden så kommer du till artikeln
Tiden är den bästa domaren Vi får se framöver hur det går för Norge. En klar fördel med hela historien är att vi kanske kan få hjälp att avskriva tanken att det är ”psykiskt / socialt / arbetsrelaterat”?
Den som vill utreda mer kan söka på ”turmeric+b-cell” Det finns enormt mycket material, gurkmejan har använts i 4000 år minst, om vad den gör men att bara få bort symtomen är inte boten.
Förgiftningsroten måste hittas
Det är samma med de som helt saknar lithum, många av våra uranförgiftade gör det, och så får man då lithium och blir av med symtom… men inte det miljögift kroppen gapat, skikit och väsnats om så länge.
Eftersom många av oss ser likheter i vår sjukdom och diagnosen ME/CFS kommer här en sammanställning över forskningsläget för den diagnosen; (textförfattaren har gett mig tillåtelse att dela & sprida)
Översikt över forskningsläget
En översikt över forskningsläget kring ME/CFS skriven av Anthony Komaroff, professor vid Harvard Medical School, finns i förordet till IACFS/ME:s internationella riktlinjer för diagnos och behandling (sid 3-4). I kapitlet “Pathophysiology of ME/CFS” (sid 8-11) finns ytterligare information och referenser.
ME/CFS – A Primer for Clinical Practitioners
CDC-studie dokumenterar post-infektuös ME/CFS
Denna unika CDC-finansierade prospektiva studie följde 253 patienter i ett samhälle som insjuknade i EBV (körtelfeber), Q-feber eller Ross River-virus i 12 månader efter infektionstillfället. 11% av dem utvecklade CFS. Siffran var ungefär densamma för de olika patogenerna. Den enskilda faktor som bäst predikterade utveckling av CFS var svårighetsgraden av den inledande infektionen. Psykiatriska eller demografiska faktorer hade ingen inverkan. Studien etablerar att ME/CFS kan följa på infektioner av olika patogener och att fysiska faktorer, inte psykiska, predikterar sjukdomen.
BMJ 2006: Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study
Norska studier: Cancermedicin kan hjälpa ME-sjuka
Norska onkologer har i tre studier visat lovande behandlingseffekt vid ME/CFS av cancermedicinen Rituximab, en s k monoklonal antikropp som hämmar B-celler. En stor multicenterstudie genomförs i Norge 2015-2017.
Onkologerna Øystein Fluge och Olav Mella vid Haukeland universitetssykehus upptäckte effekten av Rituximab-behandling vid ME/CFS av en slump. De behandlade för ett antal år sedan en cancerpatient som också hade ME/CFS, och hon blev under behandlingen dramatiskt bättre i sina ME/CFS-symptom.
Efter en mindre pilotstudie genomförde Fluge och Mella en dubbelblind placebokontrollerad studie med 30 väldefinierade ME/CFS-patienter. 15 patienter behandlades med Rituximab och 15 fick placebo. Tio av ME/CFS-patienterna som fick Rituximab (67%) förbättrades. Nio av dem upplevde ”kraftig förbättring”. 2015 publicerades en uppföljande studie med en liknande andel responderande patienter (64%), som även visade att ett underhållsprotokoll minskade risken för återfall.
Eftersom Rituximab verkar genom att minska antalet B-lymfocyter och därmed minska cirkulerande autoantikroppar, är forskarnas hypotes att ME/CFS kan vara en sjukdom med en autoimmun komponent. En dubbelblind placebokontrollerad studie av 152 patienter vid fem sjukhus i Norge pågår, med beräknat avslut 2017.
PLOS ONE 2011: Benefit from B-lymphocyte depletion using the anti-CD20 antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A double-blind and placebo-controlled study
PLOS ONE 2015: B-Lymphocyte Depletion in Myalgic Encephalopathy/ Chronic Fatigue Syndrome. An Open-Label Phase II Study with Rituximab Maintenance Treatment
Avvikande proteinprofil i ryggmärgsvätskan
Amerikanska och svenska forskare har i denna studie analyserat proteiner i ryggmärgsvätskan och funnit att ME/CFS-patienter har avvikande proteinprofil jämfört både med friska personer och patienter med kronisk borrelia. Resultaten tydde på att ME/CFS-patienterna hade kraftigt nedsatta reparationsmekanismer och ett aktiverat inflammationssystem.
PLoS One 2011: Distinct cerebrospinal fluid proteomes differentiate post-treatment Lyme disease from chronic fatigue syndrome
Avvikande genuttryck efter ansträngning
Forskarna Alan Light och Kathleen Light har påvisat avvikande genuttryck hos ME/CFS-patienter efter ansträngning, något som kan indikera varför ME/CFS-patienter lider så svårt av Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring av samtliga symptom.
Journal of Internal Medicine 2012: Gene expression alterations at baseline and following moderate exercise in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome.
Differences in metabolite-detecting, adrenergic, and immune gene expression after moderate exercise in patients with Chronic Fatigue Syndrome, patients with Multiple Sclerosis, and healthy controls
Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlös försämring) fysiskt påvisbart: Avvikelser i syreupptagning hos ME/CFS-patienter vid upprepade maxcykeltester
Forskare inom träningsfysiologi har kunnat visa att ME/CFS-patienter fysiskt uppvisar Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring. Vid maxcykeltester två dagar i rad uppvisar ME/CFS-patienter dag 2 signifikant försämrade värden för syreupptagningsförmåga både vid maxansträngning och vid anaerobiska tröskeln, medan såväl friska personer som patienter med andra sjukdomar upprepar samma värden dag 1 och dag 2. Denna forskning har därmed påvisat särskiljande fysiologiska mätvärden för ME/CFS-patientgruppen vid upprepad ansträngning. De mest betydelsefulla mätvärdena är aerobisk kapacitet (VO2peak) och syreupptagning vid anaerobiska tröskeln (VO2AT).
Ett antal forskargrupper använder nu ”Stevens Protocol”, utarbetat för ME/CFS-patienter, med maxcykeltester med 24 timmars mellanrum och specifika mätmetoder (CPET) i pågående studier.
J Transl Med. 2014. Inability of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients to Reproduce VO2peak Indicates Functional Impairment
Physical Therapy 2013. Discriminative Validity of Metabolic and Workload Measurements to Identify Individuals With Chronic Fatigue Syndrome
Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2007: Diminished Cardiopulmonary Capacity During Post-Exertional Malaise
J Women’s Health 2010: Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome
Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom
I Läkartidningen skriver Gerhard Gottfries, professor emeritus, Michael Matousek, med dr, PhD samt Olof Zachrisson, med dr, PhD, (samtliga Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet) att de biologiska fynden i ME/CFS-forskningen tyder på somatogenes.
Läkartidningen 2009: Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom
Och det svenska vårdsystemet forsätter att förneka att det rör sig om Fysisk/kroppslig/somatisk sjukdom ? Hur är det möjligt?
I skolan förekommer engelska, som man kan översätta via Googles översättningsverktyg, och som ligger inbyggd i skolan.
De flesta svenska artiklar är inte möjliga att använda
Det finns artiklar om stress, och som handlar om att man ska träna som utmattad (ska man inte), och det används ord av typen ”binjureutmattning” – som på engelska heter ”adrenal fatigue” – och vill man hitta bot måste man söka på engelska.
Vi ska studera en svensk text:
Klicka på bilden så kommer du till källan
Den som googlar fram denna text får veta att det kan vara ens binjurar som det är fel på. Man kan lida av ”binjureutmattning”, och tror man då på denna ganska typiska svenska information kommer man att jobba häcken av sig för att stötta sina binjurar, läka sina binjurar, ta prover på sina binjurar. Därefter hamnar man i den grupp de svenska forskarna studerat nämligen de som aldrig någonsin blir friska på djupet.
Varför? Kortisol bildas i varierad mängd under dygnet, påverkat av dygnsrytmen, av den så kallade hypotalamusklockan, och hypotalamus producerar kortisol. Binjuren skickar ut den dos den blir tillsagd att skicka ut. Får den fel order av hjärnan skickar den alltså ut fel dos. Binjuren är en nyttig idiot som gör som den blir tillsagd. Vi har ofta för högt eller för lågt kortisolvärde.
Det är alltså hypotalamus som är problemet
Binjureproblemet är bara ett symtom. Vill man bli frisk måste man bota inflammationen i hypotalamus.
Inte sällan har vi ett annat tydligt symtom; vi saknar närminne. Det sköts av hippocampus som är bryggan över till minnesdelarna i hjärnan. Om vi då använder svenska metoder ska vi börja träna minnet. Men det är inget fel på minnet. Det är hippocampus, bryggan över till minnet, som är inflammerad.
Har man tur har man en läkare som känner till inflammationen
Har man otur går man hos en läkare som inte vet
Vi hade en medlem, som sa sin läkare att ”det här är en inflammation i hjärnan”, och nästa gång de sågs sa doktorn att han hade sökt men inte hittat nånting alls om det. Nej, han hittar inget om han söker på svenska.
Om han söker på engelska bör han hitta spaltmil. Vi är 0,86% av världens befolkning, 2% av Europas, och i vår befolkning är det få procent av de 0,86% som är läkare och denna sjukdom ingår inte i deras utbildning alls. Men det vimlar av läkare och forskare i världen som är specialiserade på den. Inne i skolans kurser har vi den typen av kunniga och erfarna läkare via video som ger oss internationella kunskaper, på engelska.
När man läser svenska studier, artiklar etc. ser man med all önskvärd tydlighet att upphovsmännen har inte sökt på engelska. Då blir slutsatsen runt många sjukdomar:
Vill man bli botad får man söka på engelska, och använda utländska metoder. Alternativet är att sitta livet ut och försöka ”stötta binjuren” ena dagen och ”öva minnet” nästa och göra vad man kan för att träna, träna, träna eftersom vi flåsar kopiöst ofta. Eller så läser man in på engelska att träning hjälper inte ett dugg, är enbart farligt för fysisk aktivitet frisätter kortisol varför du blir sjukare, för det är PH-värdet som är för lågt. Höj det så slutar du flåsa, och det börjar vi med i kurs 2.
Vi kan stänga ner direkt
Om jag skulle ta bort engelskt material ur skolan, och bara använda svenskt, får vi alltså samma resultat nämligen att det mesta är obotligt. Vi kan lägga oss ner och dö allihop, enklast och minst plågsamt. Skolan tar hem internationell metoder, och därför har vi många nu som börjar piggna på sig.
Ska vi luta oss mot svenska blodprover, och inte använda Tyskland, ja då kan vi också stänga ner för vi lär komma fram till att medlemmen är ju frisk, inbillar sig bara, syns ju inget på proverna, och så ber vi alla inbillningssjuka medlemmar ta en tur till psyket.
Vi hade nyligen en medlem, som haft ont i en höft, lika länge som hon har haft en brist på bor i kroppen, och att hon har denna brist fick hon veta via ett labb i USA.
Om vi ska använda svenska metoder, läsa svenska labbrapporter, får hon aldrig korn på att det var en borbrist, och får alltså ha ont i höften livet ut.
Nu fixade hon boten på fyra dagar
Jag har inte frågat hur många år hon haft ont men gissningsvis är det 5-10 år för det verkar vara vanligt. Och när vårdcentralen inte kan prata henne frisk ska hon äta antidepp.
Det finns i huvudsak två attityder man kan inta 1.) Åh, Gud vad jobbigt med engelska, ska jag nu behöva texta filmer, översätta…
2.) Tack Gode Gud för att boten finns utomlands, och att Lena aldrig visar filmer på hindi.
Om du klickar på INSTÄLLNINGAR (kugghjulet) och sen på UNDERTEXTER och sen på ENGELSKA och sen på ÖVERSÄTT AUTOMATISKT varpå du väljer svenska så textas filmen.
Om man inte hittar tungmetaller i sin kropp (kurs 3) – eller svåra brister som gjort dig sjuk – är det dags att börja leta efter aparta, udda, svårupptäckta infektioner.
I nuläget krävs att man sänder blodprover till Tyskland. Vi har grupprabatt hos ett bolag som hjälper till med det därför att den svenska vården hittar inte de infektioner det kan röra sig om.
Det första man måste veta är varför man är sjuk
Det hjälper skolans handlingsprogram till med. Därefter läser man in symtomlistorna för t.ex. mögelförgiftning, och stämmer av med vad man själv upplever, och därefter undanröjer man källan till sin sjukdom.
I kurs 4, avsnitt 1, är du välkommen till skolans infektionsgrupp om du ens misstänker att det ligger en infektion i botten.
På samma sätt är det bara i Sverige som man på eget bevåg har hittat på diagnosen ”utmattningssyndrom”. Det stod så på mitt läkarintyg också. Jag hade hela kroppen full med leishmaniaparasiter och aluminium, och fick vård i Asien.
De som kallas för ”utmattade” i Sverige är de som är i inledningsfasen till denna komplexa sjukdom. De får KBT-stöd, psykologsamtal, psykofarmaka samt uppmanas att träna, och lär bli mycket, mycket sjukare därför att sjukdomen är fysisk – inte psykisk. Man måste hitta sin förgiftningsrot.
Skolan har självhjälpsgrupper för tungmetaller, avgiftning, mögel och infektioner, och de leds av två, tre administratörer.
Man vet att över 90% av oss har mögeltoxiner i blodet.
Symtom på kroniskt trötthetssyndrom
För att diagnosticeras med ME-syndrom, eller kroniskt trötthetssyndrom, måste man uppfylla ett antal kriterier. Dessutom måste man ha haft symptomen under en längre tid.
De kriterier som används för att fastställa om någon lider av ME/kroniskt trötthetssyndrom kan förkortas som följande:
1. Utmattning. Personen upplever en oförklarlig, ihållande eller ständigt återkommande utmattning som både är fysisk och mental och som nedsätter aktivitetsnivån avsevärt.
2. Sjukdomskänsla. Man känner sig fysiskt och mentalt uttröttad, även efter minsta ansträngning. Övriga symptom tenderar också att förvärras vid fysisk aktivitet.
3. Sömnstörning. Den sjuke känner sig inte utvilad efter sömn. Störningar i antalet sömntimmar och störningar i dygnsrytmen.
4. Smärta. Smärta kan upplevas i muskler och/eller leder. Huvudvärk av en ny, svår typ är vanligt.
5. Neurologiska/kognitiva manifestationer (minst två symptom måste uppfyllas)