Sammanfattningsvis har vi symptomen:
Onormalt snabb förlust av mental energi vid tankearbete
Onormalt lång återhämtning av mental energi efter uttröttning
Sämre koncentrationsförmåga
Hjärntröttheten varierar – ofta bättre på förmiddagen och sämre senare under dagen
Minnesproblem pga. inflammation i Hippocampus
Svårt att komma igång med en aktivitet
Känslosamhet och irritabilitet – en del blir ilskna.
Sömnproblem
Ljud- och ljuskänslighet
Stresskänslighet
Huvudvärk om man har gjort alltför mycket
Det är symtomlistan, i stora drag, utomlands för de som har vår sjukdom kallad ”Cronic Fattige Syndrom” på engelska och som har fått ett eget ord i Sverige; utmattning. Självskattning av CFS – klicka här
De som är medberoende, som Utmattningsskolan har en klassisk och bra kurs för, kallas också för ”utmattade” och jag vet inte varför man gör som man gör i Sverige. De som är sönderstressade av ett jobb de inte passar för t.ex. kallas också för ”utmattade”. Folk som är grava missbrukare kallas också för ”utmattade”.
Ordet ”problem” har, som ett exempel, bytts ut mot ordet ”utmaning”
Men ett problem är nåt du får ofrivilligt på halsen, och utmaning är nåt svårt du tar på dig att utföra. ”Cronic Fattige Syndrom” är ett problem du ofta får varesig du vill eller inte – och i botten ligger en förgiftning och inflammationer.
Vi har en medlem som hittat uranförgiftning och det uranet har hon helt säkert fått i sig omedvetet. Det är inget hon har uppsökt frivilligt.
När uranet är ute finns inga hinder för att bli återställd och frisk. I Sverige kallas ”Cronic Fattige Syndrom” för obotlig. Det är den också om man inte spårar upp var förgiftningen består av och sitter, och det görs inte i Sverige. Vi har medlemmar som hittat kopparförgiftning, och som nu tar ut kopparspiralerna och får ut kopparöverskottet, och de har mycket goda chanser att lösa problemet beständigt om det ”bara” var spiralen allt handlade om.
En som jobbar inom vården har löst ett mysterium
Jag frågade hur man särskiljer ”stressade” ifrån förgiftade människor, och fick svar:
– Det gör de inte. Inom sjukvården talar man inte om
förgiftningar, om de inte är alldeles uppenbara eller
självförvållade. Vi har ju Livsmedelsverket och Socialstyrelsens riktlinjer.
25 miljoner är blyförgiftade bara av ett bilbatteri
En del av dem kan finnas i Sverige men ”upptäcks” inte eftersom man aldrig talar om förgiftningar. De blir då kallade för ”utmattade”, och får uppmaningen att motionerna, äta antidepp, osv. De lär inte bli friska innan blyet är ute.
Samhället är galet stressigt
Det finns folk som inte orkar med pressen och stressen och de kallas också för ”utmattade” i Sverige men de har inte samma symtom som de inflammerade och förgiftade. De kan ofta lösa problemet på frivillig väg genom att flytta ut på landet, byta jobb, skilja sig, banta alla ”måsten”.
De kan få sömnproblem och bli stresskänsliga men de lär inte ”svara” på de insatser vi gör i Kurs 1, avsnitt 1 då vi dricker ”Guldmjölk” – för de har inga inflammationer.
Via skolan kan man få mer klarhet
Man kan alltså gå skolans första kurs, som är helt gratis och man förbinder sig inte för nåt, och ta reda på om man tillhör oss eller inte.
Om man dricker Guldmjölk, många upplever den som mycket god, och det inte händer nåt med en så tillhör man inte oss dvs. man har inte inflammationer i botten. En del tröttnar på smaken, och har i lite blåbär.
Vi har en del annat man ska ha i sig som presenteras i Kurs 1 också, och sammantaget är det så att om du inte blir bättre på en, två månader så har du inte vår sjukdom dvs. du har inga inflammationer som ligger och pyr ibland sen 20 år tillbaka.
Tillhör man inte oss kan man tillhöra de som har för mycket på tallriken:
| När hjärnan inte orkar : Om hjärntrötthet | |
| Dagens samhälle ställer höga krav på människors effektivitet, men vad händer när det inte längre fungerar? Det som inte syns är svårt att förstå sig på. Läs mer |

När folk är superilskna ska man alltid misstänka alk-drogmissbruk, och idag finns det nästan inga rena alkoholister för ”alla” är blandmissbrukare.
Jag vill dessutom inte tampas med den gruppen för de ”svarar” inte på gurkmeja. Liten pudel; De är ibland förgiftade av mangan, som ger inflammationer, så så långt kan de fixas här, och gurkmejan biter.
Det jag har fått fram är att sjukdomen inte ingår i läkarutbildningen alls. Den är också knepig för den kräver patientkännedom och en helhetssyn.
Gissningsvis är många oinvigda läkare såväl desperata som förvirrade, och i dagsläget krävs det nog ett eget intresse, och att de sätter sig in i det, och kollar in vad resten av världens medicinare har kommit fram till och forskat fram.


Jag har en teori som jag vill bolla med äldre medlemmar som kan skicka PM till mig eller kommentera.
Vi kan ha rätt svår muskelvärk, och musklerna kan också försvagas, och vi tappar saker lätt. Mitt eget rekord var en midsommarafton då jag hade gjort en Matjesillstårta som jag bara tappade, och den föll i golvet.
I Indien ger man oss massage en timme varje dag, och då används dessa oljor och ett par till. Det beror väl lite på vilken doktor man har. Numera använder jag dem själv nån gång i månaden bara.
Våra försvagade muskler blir bättre för varje månad som går, och idag har jag egentligen bara ett enda hinder, eller konsekvens, kvar och det är att jag inte orkar byta min vattenflaska. Grannpojken gör det, och jag lär honom att simma.
Skolan skapades för att jag har en personlig tro på att vem som helst med vår sjukdom kan bli återställd och frisk, och det vi gör i skolan är att vi söker ”härma” mitt tillfrisknande.
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Stor dag igår / idag!
Här har vi en läkare i England som arbetat med CFS sedan 1985 då han såg sitt första fall. Tjernobylolyckan var 1986 annars hade man tvingats utreda en sån förgiftningskoppling. (Om inte doktorn minns fel eller det läckte ett år innan det small.)
I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket ”utmattningssyndrom” och ”utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den ”social” eller ”psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.
att ingen har botats i Sverige
