Jag har en teori som jag vill bolla med äldre medlemmar som kan skicka PM till mig eller kommentera.
Man tror ute i världen att sjukdomen börjar med en infektion. Man vet att då den ”märks”, folk tappar närminnet, är hippocampus inflammerad, och man vet att vi är förgiftade och ofta av tungmetaller. Den byggs inte upp på en kvart.
Om jag roar mig med att läsa schemat utifrån mitt liv kan jag sätta hjärnhinneinflammation 1977 högst upp där det står ”Brain inflammation”. Jag kan skriva; ”Inlagd på Ersta sjukhus 2003” på den lilla rutan där det står ”Microbiome”.
Jag hittar rätt stora, och dramatiska insjuknanden, av typen salmonella, bakåt som kan limmas fast på varje tårtbit.
Jag tror att det tar väldigt lång tid att bli sjuk, och vi kallar den inte CFS på vägen för varje enskild grej får sitt eget namn. Om jag hade dött av mina parasiter 2014 hade dödsorsaken varit ”Leishmania Donovaniparasiter” och inte ”Immundysfunktion p.g.a. CFS”.
Vi flyttar runt i modern tid, och byter läkare i ett, så det är svårt för nån annan än för oss själva att ”se” om det finns en lång, lång bakgrund innan den totala kraschen – förlamning – inträder.
I vårt land har man diagnoser för de ”sjukligt trötta” som inte ens finns utomlands
Det där är ett nationellt påhitt som handlar mest om att peka på sociala, psykiska, arbetsrelaterade orsaker. Det beror nog på marineringen i sociologin antagligen??? I det här sammanhanget får man skippa helt vad som sägs i Sverige och lyssna mer på resten av världen. En specialist på det här i England har sagt att han såg sitt första fall 1985. Vad händer i Europa 1985?
I den mån folk orkar är jag tacksam om just äldre medlemmar kan fundera igenom sina liv, och se om ni också kan limma in akuta, explosiva, dramatiska ”startskott” bit för bit tills alla tio är inblandade.
Som jag ser den är den farlig därför att uselt immunförsvar och infektionskänslighet ingår som två av de tio delarna.
Om medlemmen inte fått stopp på blodförgiftningen, och om jag inte fått stopp på Leishmanian hade vi båda varit döda nu.
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Det finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.
Stor dag igår / idag! 
I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket ”utmattningssyndrom” och ”utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den ”social” eller ”psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.
att ingen har botats i Sverige
