Artikeln publicerades den 25 september 2016
Det var rätt vanligt då år 2016 att folk trodde att de var friska då hjärndimman lättade, och det gör den på 3 – 15 veckor ungefär. Inget är löst innan man har hittat roten! Den ska hittas och elimineras.
Det är en stor dag i skolan. Det är 300 000 sjuka där ute, minst, så det är ju en början.. Den första medlemmen har genomgått alla nio kurserna som är vår utbildning.
Många får tung psykofarmaka, en del utsätts för elchocker, arbetstränar, motionerar, sänds till psyket, och många slutar som grönsaker på långvården, och i rullstol.
I onödan, vilket gör mig rätt upprörd, för inget av det där botar inflammationer.
När hjärndimman är borta, som en del haft i åratal, ska man njuta, och känna att nu är man på väg och kan tänka, och just lyssna, igen.
Man blir nästan förvånad då man kommer på att man faktiskt minns saker igen, och slutar vända på siffror t.ex.
Ett problem löst, men det är inte boten
Man får det lättare att läsa, och ta in, och den förmågan ska man bland annat använda i skolan.
Vi ska ut och leta inflammationer, och ta reda på vilket organ det är som är sjukt, och i kurs 3 får alla lära sig det som kallas för ”facereading”. Man ser mycket i ansiktet.
Risken att slå sig är fortfarande närvarande
Även om man känner sig väsentligt friskare då man åter kan tänka, läsa, räkna – ska man ta det piano.
Inte minst för att våra muskler fortfarande kan vara försvagade, och vi ramlar lätt. Stilla motion, gå i en pool, där man inte kan slå sig använde jag mig av.
Risken för infektioner är nu mindre på grund av vår rutinmässiga hantering av bland annat citron och ingefära.
Men, visst kan man skriva i dagboken att det största problem man haft, kanske under hela livet, nu är över.
Livet utan huvud är faktiskt till ända, och mig tog det också ungefär en, två månader.
När hjärndimman har lagt sig till 100% kan man även börja köra bil, korta sträckor, vilket alla ska undvika innan man har huvudet åter.
Utmattningsskolans utbildning för partners rekommenderas varmt för alla så slipper de vara förvirrade och undra.
Kroniska virusinfektioner och ett svagare immunförsvar (medicin)
Minskad binjure- och sköldkörtelfunktion (medicin)
I framtiden kommer samhället i sig självt skapa allt fler sjuka, och det beror på att vi har en fascistisk ekonomi.
självförvållade. Vi har ju Livsmedelsverket och Socialstyrelsens riktlinjer.
Givetvis blir den svenska patientstocken förvirrad om läkare säger att det är psykiskt, och kuratorer säger att det är fysiskt.
När jag startade skolan 26 juli 2016 började jag med att presentera två namngivna vittnen, som sett mig under sjukdomsåren, och det var då möjligt för vem som helst att klicka på deras namn och ta sig till deras FB-konton.
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Det har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har också funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.
Stor dag igår / idag! 
Här har vi en läkare i England som arbetat med CFS sedan 1985 då han såg sitt första fall. Tjernobylolyckan var 1986 annars hade man tvingats utreda en sån förgiftningskoppling. (Om inte doktorn minns fel eller det läckte ett år innan det small.)
I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket ”utmattningssyndrom” och ”utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den ”social” eller ”psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.
att ingen har botats i Sverige
Kopplingen stress och cancer är känd utomlands men i Sverige tror man att det är ”ärftligt”???